Моногенные мутации как причина детского ожирения: комментарий эксперта

МОСКВА, 20 мая — РИА Новости. Генетические факторы играют ключевую роль в развитии тяжелых форм детского ожирения. Об этом заявила директор Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии имени академика И.И. Дедова Минздрава России Наталья Мокрышева в беседе с журналистами.

Она пояснила, что существует целая серия моногенных заболеваний, где генетическая мутация является прямой причиной развития ожирения. «В том числе морбидного, то есть когда ребенок весит 150–170 килограмм. Это тяжелое ожирение, начинающееся с раннего возраста», — отметила эксперт.

Полигенные нарушения и ранняя диагностика

Помимо моногенных форм, есть и полигенные заболевания, которые затрагивают целую серию генов и также приводят к ожирению. Мокрышева подчеркнула, что именно такие нарушения часто остаются незамеченными на ранних стадиях.

Особое внимание директор центра уделила ранним срокам диагностики. Если у ребенка появляется избыточный вес уже на первом-втором году жизни, родителям необходимо обратиться к эндокринологу. Врач проведет обследование, проанализирует показатели, пищевые привычки и уровень физической активности.

Рекомендации для родителей

Мокрышева подчеркнула, что своевременное выявление генетических причин ожирения может предотвратить развитие тяжелых форм заболевания. Однако она не уточнила, какие именно мутации чаще всего встречаются и какие методы лечения могут быть предложены.

Специалисты НМИЦ эндокринологии продолжают изучать механизмы наследственной предрасположенности к ожирению. По словам Мокрышевой, понимание генетических основ поможет разработать более эффективные стратегии профилактики и терапии детского ожирения.

Ранее РИА Новости сообщало о росте числа детей с избыточным весом в России. Комментарий Мокрышевой прозвучал на фоне обсуждения мер по борьбе с детским ожирением, которые включают не только медицинские, но и образовательные программы.